
אוניברסיטת סטנפורד
Hengameh Zahed, MD, PhD
מרצה קלינית לנוירולוגיה של מבוגרים
Stanford Neuroscience Health Center
Neuromobility
מחקר חלוץ זה מעריך את הבטיחות, הסבילות והתועלת האפשרית של משוב הרטט שמספקת NUSHU להפחתת קיפאון בהליכה במחלת פרקינסון.
המחקר נערך באוניברסיטת סטנפורד, פאלו אלטו, קליפורניה, ארצות הברית, 94305.

תנאי הכללה:
לחולי פרקינסון:
• אבחנת פרקינסון לפי קריטריוני UK Brain Bank;
• שלבים 2–3 בסולם Hoehn and Yahr בשלב ON של הטיפול התרופתי בפרקינסון;
• דיווח עצמי על אירועי קיפאון בהליכה (FoG) על סמך פריט 1 בשאלון NFOG-Q, וציון 3 בפריט 2, חלק II.
לחולי פרקינסון ללא קיפאון בהליכה:
• אבחנת פרקינסון לפי קריטריוני UK Brain Bank;
• שלבים 2–3 בסולם Hoehn and Yahr בשלב ON של הטיפול התרופתי.
לכל המשתתפים — חולי פרקינסון עם קיפאון או בלעדיו, או משתתפי ביקורת תואמי גיל:
• גיל 40–80;
• יכולת ללכת במשך 10 דקות בהערכה הראשונית;
• יכולת לתת הסכמה;
• יכולת קריאה וכתיבה באנגלית ברמת כיתה ח׳.
תנאי אי־הכללה לכל המשתתפים:
• נוירופתיה היקפית בינונית עד חמורה, לפי דיווח עצמי או בדיקה קלינית באמצעות קולן רוטט, העלולה להגביל את היכולת לחוש את משוב הרטט;
• שימוש באביזרים אורתוטיים שאינם תואמים לנעליים המספקות משוב מישושי;
• ליקויי שיווי משקל חמורים או נפילות מדי יום בהערכה הראשונית;
• חולי דמנציה עם ציון MoCA נמוך מ־18, שאינם מסוגלים לתת הסכמה מתאימה להשתתפות במחקר;
• היריון.
09/25 תחילת המחקר (משוערת)
09/26 סיום המחקר
20 משתתפים

Hengameh Zahed, MD, PhD
מרצה קלינית לנוירולוגיה של מבוגרים
Stanford Neuroscience Health Center